كل ما تحتاج لمعرفته حول ورم أونسيديوم

أونسيديوم عبارة عن ورم يتألف من خلايا دموية ـ وهي خلايا طلائية تتميز بزيادة في الميتوكوندريا ـ تتجسد في السيتوبلازم الحبيبي الوفير. غالباً ما يكون هذا الورم حميداً ولكنه ليس خطاً حدودياً نادراً أو حتى خبيثاً.

 

ما هو تصنيف ورم أونسيديوم؟

يمكن أن يتطور ورم أونسيديوم في العديد من الأعضاء، ولكن يوجد عادةً في الغدد الكلوية أو اللعابية أو الغدة الدرقية.

 

الورم الغدد الصماء في الغدد اللعابية الأكثر شيوعاً يحدث كورم مقيد جيداً. يمثل أقل من 1٪ من إجمالي عدد الأورام التي تم تطويرها في هذا المستوى وتوجد في الغالب لدى النساء في سن متقدمة. يمكن أن يكون في كثير من الأحيان ثنائي، وموجود سريرياً ككتلة ورمية صلبة تتطور ببطء وغير مؤلمة.

 

قد يكون ورم الغدة الدرقية الحميدة (الورم الحميد) أو الخبيث (سرطان). الورم الحميد عبارة عن ورم مغلف صلب وسرطان الورم الحديدي الناجم عن الحد الأدنى له مظهر مشابه. في المقابل، سرطان الغازية واسعة النطاق متعددة البؤر ولها تمديد الأوعية الدموية.

 

الورم الحميد الكلوي عبارة عن زيادة حميدة في الحمة الكلوية، بدون أعراض بشكل عام وغالباً ما يتم اكتشافها عن طريق الخطأ، خلال تحقيقات التصوير التي تتم لأمراض أخرى. على الرغم من أنه يمكن أن يحدث عند الأشخاص من جميع الأعمار، إلا أن ورم أونسيديوم الكلوي موجود أكثر لدى الرجال في منتصف العمر وكبار السن (أكثر من 60 عاماً). إذا تعذر تحديد عنصر سببي للخلايا الورمية المفردة، فغالباً ما تكون الأورام الورمية المتعددة أو الثنائية جزءاً من المتلازمات الوراثية، مثل مجمع التصلب الجلدي.

 

ما هي الاعراض؟

في حالة الورم الكلوي لا تظهر معظم الناس العلامات أو الأعراض. في الواقع، يتم اكتشاف هذه الأورام غالباً عن طريق الصدفة بينما يخضع الشخص لصورة تشخيصية لحالات أخرى. في ما يقرب من ثلث الحالات، سيشعر الأشخاص المصابون بسرطان الأورام الكلوي بألم في البطن أو في الجناح ودم في البول.

 

ما هي أسباب هذا الورم؟

السبب الكامن الدقيق لمعظم أورام الأورام الكلوية غير معروف. ومع ذلك، يعتقد الباحثون أن التغييرات المكتسبة (وليس موجودة عند الولادة) في الحمض النووي للميتوكوندريا قد تلعب دوراً في تطور بعض هذه الأورام.

 

تحدث أورام أونسيديوم الكلوي في بعض الأحيان عند أشخاص يعانون من متلازمات وراثية معينة، مثل مجمع التصلب درني ومتلازمة بيرت هوج-دوب. في هذه الحالات، غالباً ما يصاب الأشخاص المصابون بالأورام الورمية المتعددة والثنائية (التي تؤثر على كلتا الكليتين) وقد يكون لديهم أيضاً أفراد من العائلة مصابون بهذه الأورام. عندما تكون أورام الورم الكلوي جزءاً من متلازمة وراثية، فهي ناتجة عن تغييرات (طفرات) في جين معين. يحدث مرض التصلب درني بسبب طفرات في الجين TSC1 أو TSC2، في حين أن متلازمة Birt-Hogg-Dube ناتجة عن طفرات في جين FLCN. معظم ورم الأورام الكلوي ليست موروثة. عادةً، تحدث بشكل متقطع في أشخاص ليس لديهم تاريخ عائلي من الأورام. ومع ذلك، في حالات نادرة يمكن أن تحدث هذه الحالات في الأشخاص الذين يعانون من متلازمات وراثية معينة، مثل مجمع التصلب الرئوي ومتلازمة بيرت هوج-دوب.

 

التطور والتوقعات

التشخيص طويل الأجل في المرضى الذين يعانون من الورم الحميد المتقطع هو جيد عموماً. تكون هذه الأورام حميدة دائماً ونادرة للغاية.

 

عندما نتحدث عن الورم الكلوي كجزء من متلازمة وراثية، فإن التشخيص يكون متغير. لا يتأثر عمر الأشخاص المصابين عادةً بالورم. عندما يكون الورم الكلوي جزءًا من متلازمة وراثية مثل مجمع التصلب الرئوي ومتلازمة بيرت هوج-دو، فإن التشخيص يختلف حسب الأعراض الأخرى المرتبطة به.

 

كيف يتم علاج ورم الخلايا؟

على الرغم من أن العديد من الأورام الحميدة لا تحتاج إلى علاج ما لم تكن أعراضاً، إلا أنه من الصعب للغاية التمييز بين سرطان الأورام وسرطان الكلى. في هذه الحالات، يخضع غالبية المرضى لعملية جراحية لأغراض التشخيص والعلاج. إذا تم رفع الشكوك حول ورم الخلايا، يمكن إجراء عملية جراحية محدودة مثل استئصال الكلية الجزئي. في غياب الشك، يتم اللجوء إلى استئصال الكلية التام دائماً.

قم بكتابة اول تعليق

Leave a Reply

لن يتم نشر بريدك الالكتروني في اللعن


*